जे एंड जे यूरोपीय संघ के वैक्सीन रोलआउट को फिर से शुरू करने के लिए, दुर्लभ साइड इफेक्ट की चेतावनी के साथ

जे एंड जे यूरोपीय संघ के वैक्सीन रोलआउट को फिर से शुरू करने के लिए, दुर्लभ साइड इफेक्ट की चेतावनी के साथ

ब्रूसेल्स – जॉनसन एंड जॉनसन ने मंगलवार को कहा कि यह होगा रोलआउट फिर से शुरू करें यूरोपीय संघ के ड्रग रेगुलेटर के बाद यूरोप में इसके कोरोनावायरस वैक्सीन ने कहा कि इस उत्पाद में एक चेतावनी को जोड़ा जाना चाहिए, जो दुर्लभ रक्त के थक्कों के संभावित लिंक का संकेत देता है, लेकिन शॉट के फायदे जोखिम को कम कर देते हैं।

कंपनी देरी का फैसला किया पिछले हफ्ते ब्लाक के 27 सदस्य देशों में वितरण, संयुक्त राज्य अमेरिका में नियामकों द्वारा संभावित दुष्प्रभाव के बारे में चिंताओं के बीच वैक्सीन के उपयोग को निलंबित करने के बाद।

ईयू ड्रग रेगुलेटर के एंडोर्समेंट – यहां तक ​​कि कैविएट के साथ – न केवल यूरोप में जॉनसन एंड जॉनसन के लिए एक रास्ता साफ करता है, बल्कि यह भी बता सकता है कि आने वाले दिनों में संयुक्त राज्य अमेरिका वैक्सीन को कैसे संभालेगा।

शुक्रवार को, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के लिए एक सलाहकार पैनल को दूसरी बार बैठक करने के लिए तय करना है कि क्या संयुक्त राज्य अमेरिका में वैक्सीन के उपयोग पर लगाए गए “ठहराव” को उठाने की सिफारिश करना है, शायद एक समान चेतावनी के साथ।

यह महामारी के खिलाफ एक भीषण युद्ध छेड़ने वाले देश के लिए लाखों खुराकों को मुक्त कर देगा, और जहां लगभग आठ लाख अमेरिकी पहले से ही हैं जॉनसन एंड जॉनसन टीका था

लेकिन कुछ स्वास्थ्य विशेषज्ञों को चिंता है कि एक सप्ताह पहले शुरू हुआ हेडलाइन-हथियाने का ठहराव, कुछ लोगों को टीका लगवाने से हतोत्साहित कर सकता है, भले ही कोविद -19 के जोखिम थक्के से जोखिम से कहीं अधिक हैं।

“आप जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन पर एक स्कारलेट पत्र डाल चुके हैं,” बच्चों के फिलाडेल्फिया के अस्पताल के वैक्सीन विशेषज्ञ डॉ। पॉल ए। ऑफिट ने कहा।

एस्ट्राज़ेनेका द्वारा निर्मित एक अन्य वैक्सीन से जुड़ी चिंताओं को क्लॉट करने के बाद, यूरोप में रिपोर्ट किया गया, डॉ। ऑफ़िट ने कहा, कुछ ने इसका खतरा बढ़ा दिया, खतरे को कम कर दिया। जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के लिए, क्लॉट जोखिम एक मिलियन में अनुमानित एक पर रखा गया है।

“यदि आप एक सैद्धांतिक मिलियन लोगों को लेते हैं जो कोविद से संक्रमित हैं, तो पांच हजार मर जाएंगे,” डॉ। ऑफित ने कहा। “इसलिए, इस टीके के लाभ स्पष्ट रूप से इसके जोखिमों को दूर करते हैं।”

जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन में विश्वास की हानि एक विशेष लागत ले सकती है।

वैक्सीन को कई स्वास्थ्य कर्मियों द्वारा गर्मजोशी से स्वागत किया गया है, क्योंकि इसे मॉडर्न या फाइजर-बायोएनटेक के विपरीत सिर्फ एक ही शॉट की आवश्यकता होती है, और कुछ अन्य टीकों की तुलना में स्टोर करना आसान है। यह हार्ड-टू-पहुंच या क्षणिक आबादी के लिए विशेष रूप से उपयोगी है।

“मेरे मन में कोई संदेह नहीं है कि ऐसे समूह हैं जिनके लिए यह टीका लाभकारी है,” डॉ। ऑफ़िट ने कहा, “इसका अर्थ है कि वे अन्य टीकों की तुलना में इस टीके को प्राप्त करने की अधिक संभावना रखते हैं, चाहे वे जहां रहते हों , या क्योंकि वे होमबाउंड हैं, या दूसरी खुराक लेना कठिन है। “

अगर वह बदल जाता है, तो उन्होंने कहा, “तब आपने शायद एक दुर्लभ जोखिम को बहुत अधिक सामान्य जोखिम से ऊपर उठाया है, और आपने नुकसान किया है।”

वैक्सीन के इस्तेमाल का रास्ता साफ करने में, यूरोपीय संघ के ड्रग रेगुलेटर, यूरोपियन मेडिसिंस एजेंसी, ने कहा कि रक्त के थक्के, जो बहुत कम लोगों के समूह में बताए गए हैं, एस्ट्राझाइका वैक्सीन से जुड़े लोगों के लिए “बहुत समान” हैं।

ईएमए की सिफारिश बाध्यकारी नहीं है, लेकिन यह जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन के यूरोपीय रोलआउट के साथ आगे क्या हो सकता है, इसका पहला संकेत है।

एजेंसी ने कहा कि व्यक्तिगत ईयू सदस्य राज्यों में अधिकारियों को यह तय करना चाहिए कि उनके विशेष मामले के भार और टीके की उपलब्धता को ध्यान में रखते हुए कैसे आगे बढ़ना है। पोलैंड एकमात्र यूरोपीय संघ का देश है जिसने कंपनी के मार्गदर्शन को परिभाषित किया और आगे बढ़ गया और पिछले सप्ताह में जॉनसन एंड जॉनसन की कुछ खुराकें दीं।

यूरोपीय नियामक द्वारा समीक्षा किए गए रक्त के थक्कों के सभी दुर्लभ मामलों की रिपोर्ट संयुक्त राज्य अमेरिका में की गई थी, लेकिन एजेंसी ने अमेरिकी नियामकों के कार्य करने से पहले मंगलवार को अपनी सिफारिशों के साथ आगे बढ़े।

यूरोप पहले भी यहां रहा है।

मार्च की शुरुआत में, नियामकों को यूरोपीय लोगों में दुर्लभ रक्त के थक्कों की रिपोर्ट मिलनी शुरू हुई, जिन्हें एस्ट्राजेनेका शॉट के साथ टीका लगाया गया था, जिसका व्यापक रूप से महाद्वीप पर उपयोग किया गया है। यूरोपीय संघ और राष्ट्रीय नियामकों ने फिर निष्कर्षों की व्याख्या और प्रतिक्रिया के लिए हाथापाई की।

यूरोपीय संघ के नियामक ने कहा कि यह अमेरिकी अधिकारियों की तुलना में जॉनसन एंड जॉनसन के टीके को हरा करने में तेजी से आगे बढ़ा है, क्योंकि पिछले दो महीनों से एस्ट्राज़ेनेका मुद्दों की समीक्षा करने में, इसने कुछ विश्वास पैदा किया था कि कैसे प्रतिक्रिया दें।

में एक बयान, एजेंसी ने संभावित साइड इफेक्ट के इलाज के महत्व पर जोर दिया और दुर्लभ थक्के विकार के लिए लुकआउट पर स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को दिशानिर्देश जारी किए। इसमें सांस की तकलीफ, सीने में दर्द, पैर में सूजन, लगातार पेट में दर्द, गंभीर और लगातार सिरदर्द या धुंधली दृष्टि, और त्वचा के नीचे छोटे-छोटे खून के धब्बे सहित लक्षणों को सतर्क किया गया।

यूरोपीय संघ में जॉनसन एंड जॉनसन रोलआउट के अस्थायी निलंबन ने ब्लॉक के वैक्सीन रोलआउट संकट को जोड़ा था, लेकिन यह उतना बड़ा झटका नहीं था जितना कि एस्ट्राजेनेका मुद्दे रहे हैं।

आंशिक रूप से टीकाकरण के प्रयास यूरोप में पिछड़ गए हैं क्योंकि एस्ट्राज़ेनेका, एक ब्रिटिश-स्वीडिश दवा कंपनी है जो क्षेत्र के इनोक्यूलेशन प्रयासों का एक प्रमुख घटक है, वर्ष की पहली तिमाही में अपेक्षित खुराक की संख्या देने में असमर्थ था। फिर इसके टीके को रक्त के थक्के जमाने वाली चिंताओं पर निलंबित कर दिया गया।

भले ही अधिकारियों ने अंततः घोषणा की कि एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के लाभों ने जोखिम को कम कर दिया है, और यूरोपीय संघ के सदस्यों को इसका उपयोग करने की सलाह दी है, क्षति हो चुकी थी

कई यूरोपीय इसे लेने से इनकार कर रहे हैं, और कई यूरोपीय संघ के देशों ने इसका उपयोग वृद्ध लोगों तक सीमित कर दिया है, क्योंकि दुर्लभ थक्के से प्रभावित लोगों में से अधिकांश 60 से कम थे।

एस्ट्राज़ेनेका और जॉनसन एंड जॉनसन के व्यवधान के बाद आपूर्ति की कमी के साथ, यूरोपीय संघ ने पिछले हफ्ते घोषणा की कि वह अपनी आपूर्ति बढ़ा रहा है फाइजर-बायोनेट वैक्सीन, और 2022 और 2023 के लिए कंपनी के साथ भविष्य के बूस्टर शॉट्स के लिए एक नया सौदा कर रहा था।

लेकिन जबकि यूरोप के लिए प्रभाव को कम किया जा सकता है, यह कहीं और एक अलग कहानी हो सकती है। जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन दुनिया भर के देशों के लिए टीकाकरण योजनाओं का एक महत्वपूर्ण घटक रहा है।

हालांकि यह अभी तक एस्ट्राजेनेका के पैमाने के पास किसी भी चीज पर नहीं लुढ़का है, लेकिन एस्ट्राजेनेका की कमी के कारण कुछ क्षेत्रों ने गोली मार दी है। अफ्रीकी संघ ने हाल ही में 400 मिलियन खुराक का अधिग्रहण किया।

संयुक्त राज्य अमेरिका में जॉनसन एंड जॉनसन के टीकाकरण पर रोक, यूरोप में एस्ट्राज़ेनेका के शॉट के उपयोग पर नए प्रतिबंधों के साथ, दुनिया भर में टीकाकरण अभियान उन टीकों पर निर्भर थे। दक्षिण अफ्रीका ने जॉनसन एंड जॉनसन शॉट्स को रोकते हुए संयुक्त राज्य अमेरिका का अनुसरण किया, हालांकि हाल के दिनों में इसके स्वास्थ्य नियामक ने इसके उपयोग को फिर से शुरू करने की सिफारिश की।

अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने 13 अप्रैल को वैक्सीन के उपयोग पर रोक लगाने का आह्वान किया। जॉनसन एंड जॉनसन ने अपने यूरोपीय संघ के रोलआउट को तुरंत बाद में निलंबित कर दिया, जिस तरह से शॉट के पहले शिपमेंट क्षेत्र में आ रहे थे।

अमेरिका के नियामक और वैज्ञानिक अभी भी थक्के विकार की मूल रिपोर्टों का अध्ययन कर रहे हैं और थक्के विकार के संभावित मामलों की किसी भी नई सुरक्षा रिपोर्ट के माध्यम से स्थानांतरण कर रहे हैं। वह प्रयास अब तक थोड़ा कम हुआ है।

सीडीसी के निदेशक डॉ। रोशेल पी। वालेंसकी ने सोमवार को कहा कि स्वास्थ्य अधिकारी जांच के बाद सामने आई नई, अपुष्ट रिपोर्टों की जांच कर रहे हैं कि वे दुर्लभ रक्त के थक्के विकार के मामले हो सकते हैं।

व्हाइट हाउस के एक समाचार सम्मेलन में उन्होंने कहा, “अभी, हमें प्रोत्साहित किया गया है कि यह बहुत अधिक संख्या में मामले नहीं हुए हैं, लेकिन हम देख रहे हैं और इसमें क्या आ रहा है,” देख रहे हैं।

कार्ल ज़िमर न्यू हेवन से योगदान की रिपोर्टिंग; नूह वेइलैंड तथा शेरोन लाफ्रानेयर वाशिंगटन से; तथा बेंजामिन मुलर लंदन से।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *